导师以为你会但不一定教你的蛋白电泳小技巧

淘淘科研废物 2024-05-29 20:05:21
Hi~[向右R]今天跟大家分享的是科研小白如何跑出好看的SDS-PAGE蛋白电泳? [打卡R]主要从原理,电泳试剂,配胶上样跑胶等方面进行分享,一些跑电泳的小tips [一R]配制蛋白胶的时候,APS要现用现配 [二R]蛋白上样量控制在20-30ug比较好 [三R]浓缩胶电ya低一些,堆积效果较好,一般80V跑30min,然后再120-180V跑完。如果使用快速电泳缓冲液可以200V,30min跑完。 [四R]蛋白胶染色一般一个小时左右,使用脱色液可以多换几次,更容易脱色,如果有条件可以使用金斯瑞的染脱一体机,10min 出结果 ⚠️蛋白电泳的试剂大部分都有毒☠️,大家一定要严格配戴手套,护目镜,一定要注意safe !!!尤其是女孩子[红色心形R] [种草R][种草R][种草R]分享一款好用的配胶试剂盒, [哇R]普利莱家的配胶试剂盒,与普通配胶试剂盒不同,它家的不用考虑胶的浓度大小,无需计算,c作简单,组分ABC直接加就行 满满的干货与tips ,欢迎大家👍收藏! [微笑R]如有不充分之处,欢迎大家讨论交流呀!

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评论列表

王小花

王小花

2
2024-06-25 23:26

蹲一个试用!

LZW's

LZW's

2
2024-06-25 23:39

请问蛋白条带包括marker整体向下迁移了是为什么呢?之前跑一个半小时,现在要跑接近两小时

葱花去开花吧

葱花去开花吧

1
2024-06-25 22:59

电泳液的配方有吗?

与棠言

与棠言

1
2024-06-26 00:07

申请试用