Hi~[向右R]今天跟大家分享的是科研小白如何跑出好看的SDS-PAGE蛋白电泳?
[打卡R]主要从原理,电泳试剂,配胶上样跑胶等方面进行分享,一些跑电泳的小tips
[一R]配制蛋白胶的时候,APS要现用现配
[二R]蛋白上样量控制在20-30ug比较好
[三R]浓缩胶电ya低一些,堆积效果较好,一般80V跑30min,然后再120-180V跑完。如果使用快速电泳缓冲液可以200V,30min跑完。
[四R]蛋白胶染色一般一个小时左右,使用脱色液可以多换几次,更容易脱色,如果有条件可以使用金斯瑞的染脱一体机,10min 出结果
⚠️蛋白电泳的试剂大部分都有毒☠️,大家一定要严格配戴手套,护目镜,一定要注意safe !!!尤其是女孩子[红色心形R]
[种草R][种草R][种草R]分享一款好用的配胶试剂盒,
[哇R]普利莱家的配胶试剂盒,与普通配胶试剂盒不同,它家的不用考虑胶的浓度大小,无需计算,c作简单,组分ABC直接加就行
满满的干货与tips ,欢迎大家👍收藏!
[微笑R]如有不充分之处,欢迎大家讨论交流呀!






王小花
蹲一个试用!
LZW's
请问蛋白条带包括marker整体向下迁移了是为什么呢?之前跑一个半小时,现在要跑接近两小时
葱花去开花吧
电泳液的配方有吗?
与棠言
申请试用