2010年，山西4岁女孩肚子涨大得像孕妇，医生预言活不过三个月，父母深感绝望，就在这时，房东大姐的一句话，救了女孩...... 麻烦各位读者点一下右上角的“关注”，留下您的精彩评论与大家一同探讨，感谢您的强烈支持！ 2006年，山西运城一个普通家庭迎来了女儿胡云星。 她从小爱笑，是全家人的宝贝。 然而，大约从她八个月大开始，家人发现她的肚子比别的孩子鼓，肚脐也凸得明显。 起初以为是孩子气性大，没太在意。 可这肚子没有“长开”，反而像吹气球般不可控制地胀大。 父母抱着她开始四处求医，从县里到市里，再到省城，检查做了无数，钱也花光了，得到的诊断却莫衷一是。 有说疝气，有说疑难腹水，始终没有定论，更谈不上有效治疗。 到小云四岁时，她的模样已让人揪心。 她瘦得皮包骨头，四肢细得像麻杆，可腹部却骇人地隆起，皮肤被撑得发亮，青紫色的血管清晰可见。 她身高不到一米，腰围却比身高还长，穿不下任何童装，只能套着妈妈怀孕时的旧裤子。 巨大的腹部压迫着她的胸膛，让她无法平躺，整整四年，她每晚只能以别扭的姿势趴着睡觉。 这个年纪该有的奔跑玩耍与她无缘，她的世界越来越小，笑容也几乎消失了。 父亲胡天鹏，一个退伍军人，被逼到了绝路。 正规医院似乎走到了尽头，他开始尝试各种民间偏方。 苦涩的中药，小云喝下去就吐；听说泻药能排水，明知伤身也只能含泪试试。 这些办法只能带来短暂的、虚假的希望，腹水总会以更凶猛的速度涨回来。 一家人搬到运城租了间便宜民房，只为离医院近点。 有医生曾低声断言，孩子可能撑不过三个月。绝望，深不见底。 转机来得偶然。 一天，好心的房东大姐对胡天鹏说： “老胡，我前几天在电视上看到个小孩，肚子也很大，叫小陈杭，人家后来在网上求助，好多好心人帮忙，听说快治好了！你也试试上网吧，发个帖子，万一有希望呢？” 这句话点燃了最后的火苗。 对网络一窍不通的胡天鹏，借来相机，拍下女儿触目惊心的照片，在网吧好心人的帮助下，将照片和求救文字发到了网上。 第一次，帖子沉了。 第二次，引来一些零星捐款，但也招来质疑。 他不放弃，发了第三次。 这一次，网络展现了它温暖的一面。 帖子被不断转载，小云星的故事和照片，像一块投入湖心的石头，涟漪迅速扩散。 捐款从四面八方汇来，而比钱更重要的，是一个关键人物的出现——“天使妈妈”慈善基金的沈利。 她看到帖子，凭借经验立刻想到了“布加氏综合征”这个罕见病，并马上协调联系医院。 很快，北京的第二炮兵总医院愿意接收小云星，他们有过成功救治类似病例的经验。 在社会各界的帮助下，小云星一家来到了北京。 经过全面检查，谜底终于揭开： 布加氏综合征，一种肝静脉回流受阻导致的严重疾病。 手术是唯一的生路，但风险极高。 手术那天，当医生终于出来，告知手术成功，并从孩子腹中引出一万四千多毫升囊液时，在门外仿佛等了几个世纪的父母，瞬间泪流满面。 卸下“重负”的小云星，肚子奇迹般地平坦了，苍白的脸上渐渐恢复了红润。 更让人欣慰的是，尽管病情严重，医院尽全力保住了她未来的生育能力。 那个久违的、灿烂的笑容，终于完全回到了她的脸上。 如今，十多年过去，小云星应该已是个健康的大姑娘。 她的故事，是一个关于“不放弃”的生命样本。 是父母四年的咬牙坚持，是房东大姐一句好心的提醒，是无数陌生网友的转发与捐助，是“天使妈妈”的专业援手，是医护人员的仁心仁术…… 这无数双来自陌生人的、温暖的手，连成一张牢固的网，将一个小女孩从深渊边缘稳稳托起。 它告诉我们，再微小的善意也可能成为他人生命中的光；再深的绝境，有时也抵不过人心汇聚的磅礴力量。 主要信源：（搜狐新闻——大肚女童今日来京诊怪病(图)）
