既然四川的陈先生没有到配血型，他们究竟是怎么得知四川陈先生的血型与自己最接近的呢

既然四川的陈先生没有到配血型，他们究竟是怎么得知四川陈先生的血型与自己最接近的呢？陈先生也没有答应要捐献自己的骨髓或者血液。这样大张旗鼓去找陈先生，完全就是道德绑架，每个人都有捐献和不捐献的自由。 ​21岁扬大音乐学院女生周和瑶患白血病，全网寻亲骨髓配型续命！经23魔方基因检测，匹配数值最高（20厘摩）的是四川绵阳市（不公开详细地址）陈先生，二人百年前有共同祖源。目前，江阴寻亲志愿者协会志愿者尚未联系上他，已派当地人员寻找。 没经过个人同意基因追踪太缺德了，我要是陈先生坚决不捐，并马上报警起诉。虽然说为这女孩感到欣慰，但我不支持这种行为，尤其是网上曝光，陈先生有自主选择捐献与否的自由，而不是利用舆论。 对于患者来说天大好事，可对陈先生可是闭门家中坐、祸从天上来。捐吧，末必心干情愿、可不捐、网上会不会社死。这技术谁发明地？ 网上有基因检测公司打着给你测基因找祖先的业务或者测试你的基因缺陷，800—2000左右，估计就是从这里泄露出去的。 网友表示:你们说的都叫啥，这是道德不道德的事吗？这是信息泄露！！！和电信诈骗一样的信息泄露！！！关注的重点都不知道偏哪里去了，关键是个人的信息怎么就泄露出去了，换任何一个人，你的信息被泄露了，你不后背发凉吗？！！ 简直是天大的离谱。 双盲捐献骨髓是必须制度。保持双盲是造血干细胞捐献制度的基石，它科学地平衡了救助生命与保护捐献者/受捐者权益之间的关系。 即使双方同意，也必须在移植成功后至少一年才能相互联系。 怎么能把对方这么详细的信息发到网上呢？是要道德绑架对方硬逼着捐献吗？！我本人是中华骨髓库的志愿者，我愿意为需要者捐献骨髓干细胞，因为我认为能有机会挽救一个生命是一个极大的缘分，更是我本人的幸运，但这只是我个人的看法，每个人的认知和具体情况各不相同，况且捐献干细胞要经历一个痛苦的过程，也确实对身体有一定的伤害。所以捐献者必须完全出于自愿。道德绑架逼人就范就太过分了。