绝望的哭喊回荡在巴基斯坦的医院，患病女儿的命运牵动着这对父母的心。他们带着最后的希望，跨越千山万水来到上海，只为那渺茫的奇迹——脐带血干细胞移植。这场跨国生命救援，牵动着无数人的心。 （信息来源：看看新闻2024-10-09《巴基斯坦2岁罕见病女童在沪完成造血干细胞移植》） 2024年10月8日，上海。复旦儿科医院血液科病房外，一对年轻的巴基斯坦夫妇焦急地等待着。病房内，他们两岁多的女儿安娜正进行着一场与命运的抗争。这场跨越千山万水的生命接力，源于一种罕见病——脑白质营养不良。 时间回到一年前，安娜还不到两岁，正是活泼可爱的年纪。然而，安娜的父母逐渐发现，女儿走路开始摇摇晃晃，经常摔跤，小手也抓不稳东西，眼神中透着一丝迷茫。 心急如焚的父母带着安娜辗转于巴基斯坦各大医院，一次又一次的检查，一次又一次的失望。最终，残酷的现实击碎了他们最后一丝侥幸——安娜被确诊为脑白质营养不良，一种罕见的神经系统遗传疾病。 这种疾病如同一个隐形的杀手，悄无声息地侵蚀着安娜的大脑。如果不及时治疗，安娜的智力和运动功能将逐渐丧失，直至生命终结。 安娜父母不愿放弃，他们四处打听，查阅资料，希望能为女儿寻找到一线生机。然而，当地医疗条件有限，医生坦言，以目前的医疗水平，很难治愈这种罕见病。 就在安娜父母陷入绝望之时，一位医生向他们提到了一个遥远的国度——中国。据说，中国在治疗罕见病方面，特别是造血干细胞移植技术上，已经取得了世界领先的成果。 燃起希望的火苗，安娜父母决定放手一搏，为女儿争取这渺茫的机会。 他们联系上了上海复旦大学附属儿科医院，这是一家在治疗儿童罕见病方面享有盛誉的医院。经过两次跨国线上会诊，专家团队对安娜的病情进行了详细评估，并制定了初步治疗方案。 为了确保治疗效果，专家团队建议采用脐带血干细胞移植。幸运的是，安娜的母亲此时已怀有身孕，如果胎儿与安娜配型成功，将为安娜带来新的希望。 2024年7月，安娜一家三口抵达上海。复旦儿科医院为他们开启了绿色通道，并联合复旦大学附属红房子医院，为安娜母亲进行了羊水穿刺检测。 漫长的等待后，检测结果出来了，配型成功！这个消息让安娜父母喜极而泣，仿佛在漫漫黑夜中看到了一丝曙光。 9月，安娜的弟弟在红房子医院顺利出生，这份珍贵的“生命礼物”被妥善保存并送往复旦儿科医院。经过一系列准备工作，10月8日，安娜接受了脐带血干细胞移植手术。 手术很成功，但安娜的治疗之路才刚刚开始。术后，她还需要经历漫长的抗排异反应和并发症的考验。 复旦儿科医院的医护人员给予了安娜无微不至的照顾，他们不仅关注安娜的病情，更关心她的心理和情绪变化，用爱心和耐心守护着这个异国女孩。 安娜的故事，是跨越国界、跨越种族的大爱之歌，也是中国医疗技术不断进步的生动体现。 近年来，上海积极探索“国际医疗旅游”新模式，越来越多的国际患者选择来华就医。复旦儿科医院作为上海首批“国际医疗旅游试点单位”，依托“海上会诊厅”等平台，为世界各地患者提供优质的医疗服务。 “我们希望通过自身的努力，让更多像安娜一样的孩子重获健康，也让世界看到中国医疗的进步和发展。”复旦儿科医院院长王艺说道。 安娜的求医之路还在继续，我们衷心祝愿她早日康复，回归正常生活。也相信在未来，会有更多国际患者受益于中国先进的医疗技术，共享生命的光明与希望。
