细胞STR鉴定：确保细胞身份的金标准

🔍STR鉴定的灵敏度与局限性 根据实验室的测试数据，利用STR鉴定来判断种属内细胞的交叉污染，其灵敏度约为10%。也就是说，如果污染比例低于10%，通常STR鉴定结果中不会出现明显的峰值变化，或者即使有变化，峰值也较低，可能会被数据分析系统自动过滤掉。因此，当通过STR鉴定发现细胞存在交叉污染时，说明污染比例已经相对较高。不过，单次检测结果仅能揭示当前的交叉污染情况，无法完全排除细胞未来可能存在的潜在污染风险。 🔍小鼠细胞STR鉴定标准 对于小鼠细胞的STR鉴定，目前有9位点和18位点两种方法： 🧪9位点方法：包括4-2、5-5、6-4、6-7、9-2、12-1、15-3、18-3、X-1。 🧪18位点方法：包括1-1、1-2、2-1、3-2、4-2、5-5、6-4、6-7、7-1、8-1、11-2、12-1、13-1、15-3、17-2、18-3、19-2、X-1。 2023年NIH在《Assay Guidance Manual》中公布了《Authentication of Human and Mouse Cell Lines by Short Tandem Repeat (STR) DNA Genotype Analysis》[2]，其中明确将小鼠18位点的STR鉴定的方法作为鉴定小鼠细胞系的推荐方法。 在人源细胞STR鉴定中，通常匹配率≥80%，可以认定具有相关性，这是因为人源细胞的遗传背景更加多样，即使是具有亲缘关系的两个个体，其STR鉴定位点也会有显著的差异。而对于实验所用小鼠，为了保证其性状的稳定性，很多小鼠都是经过筛选得到的近交品系、相同品系或者相关品系，因此它们的基因型差异相对较小。这可能会出现来自不同个体的细胞，STR鉴定位点匹配率高于80%。面对这种情况，除STR鉴定结果外，我们还应该通过细胞的背景信息、生长特性和表型特点等方面进一步验证细胞的身份。 细胞STR鉴定 str鉴定 普诺赛 普诺赛细胞