福建17岁少女进入青春期，长发飘飘长相甜美，却一直没来月经，家长疑惑不解陪同去医院检查，医生惊讶的发现，少女居然是男生！网友：天下之大无奇不有！ 17岁的小婷（化名），一直是同学们眼中的“甜美系校花”。一然而，本该如其他女孩一样经历青春期变化的她，却因迟迟未来月经，被家长带到了医院。这一去，揭开了一个令人震惊的真相。 当B超探头在小婷小腹上缓缓滑动时，医生的瞳孔瞬间放大。眼前这个亭亭玉立的“少女”，体内竟隐藏着完整的男性生殖器官。 随后的一系列检查结果，更是让人瞠目结舌。染色体检测显示，小婷拥有46XY男性基因，腹腔内还存在发育完整的睾丸。而先天性尿道下裂，导致她的外阴呈现女性特征，这种病症在医学上被称为“雄激素不敏感综合征”。 回顾小婷的17年成长历程，诸多被忽视的细节逐渐浮现。体育课对小婷而言，是一场噩梦，每次跑步，她都会下腹剧痛，而这实际上是隐睾在挤压。由于母亲坚持“女孩子要避嫌”，小婷从不参与体检。 初中住校时，浴室里的疑问让她陷入尴尬，同学好奇地问她“怎么不长腋毛”。此外，小婷的乳房发育正常，与同龄人无异，这是雌激素受体异常活跃导致的。 面对这些情况，小婷一直以为自己只是发育晚。当她颤抖着翻出手机自拍，滤镜里那个熟悉的“少女”笑容，突然变得陌生起来。 这种“雄激素不敏感综合征”并不常见，每2万人中大约会出现1例。胎儿在母体内时，对雄激素无反应，导致外生殖器女性化，而睾丸仍会分泌雌激素，促进乳房发育。 在治疗方面，医生通常会建议切除隐睾，降低癌变风险，通过激素治疗维持第二性征，同时配合心理干预，帮助患者重建性别认知。 据主诊医生透露，这类患者通常到婚检时才会发现问题，曾有类似患者结婚3年无法同房，才前往医院就医。 小婷的病情，让整个家庭陷入混乱。父亲连夜查阅族谱，发现了惊人秘密。小婷的舅舅幼年夭折，疑似患有相同病症，祖母的妹妹“终身未嫁”，极有可能也是因为这种疾病，只是在60年代的农村，大家讳疾忌医。 基因检测显示，这是X染色体隐性遗传。母亲崩溃哭诉，自己孕期孕检一切正常。专家解释，常规B超无法检测激素受体异常，这也导致病症难以在孕期被发现。 这一事件在全网引发热议，法律界、教育界纷纷参与讨论。身份证性别变更，需要全套医学证明；学校在宿舍分配、体育课安排等方面，也面临着现实困境。 同时，伦理争议也随之而来，到底该以染色体还是社会性别为准？隐瞒病情结婚是否构成欺诈？ 网友们的评论更是五花八门，有人惊叹“小说都不敢这么写！”，也有人建议将其拍成电影，还有人调侃“所以他到底该上男厕还是女厕？” 经过三个月的心理干预，小婷做出了自己的选择。她决定保留女性社会身份，毕竟已经适应了17年。同时，接受腹腔镜手术，解决健康隐患。令人敬佩的是，小婷的高考志愿填报了医学院，她希望能帮助同样困惑的人。 当染色体与社会性别背道而驰，“我是谁”这个问题，究竟该由什么决定？小婷的经历，不仅是个人的挑战，也给社会带来了诸多值得思考的问题。 对此你们怎么看？ 信源：福建卫生报
