科研小白如何构建载体？

Hi欢迎收看科研废物的plog ~ 科研干货分享 科研小白如何构建载体？[举手R] 1⃣️选定目的基因，设计特异性引物，利用高保真酶进行PCR扩增 2⃣️对扩增结果进行琼脂糖凝胶电泳检测，片段大小正确后进行切胶回收目的片段[刀R] 3⃣️酶切后将目的基因与载体片段进行连接 4⃣️转化涂板37过夜培养🧫 5⃣️挑取单克隆菌落，进行菌落PCR，送测 6⃣️测序结果正确，载体构建完成[彩虹R] 引物设计tips 1⃣️引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp 2⃣️引物序列的GC含量一般为40-60% 3⃣️引物所对应的Tm值最好在55-80℃之间 4⃣️避免在引物的3’端使用碱基A [薯券R]日常分享 今天出周报了，上周📈九千粉[红色心形R]，谢谢大家的喜爱与支持[两颗心R]，感谢宝子们[飞吻R] 今天天空真的好蓝呀，大家多出去走走呀[公路车R] [购物车R]好物分享 thermo的这款电动吸液器颜值太高了，既好看又好用，大家的实验室有同款嘛