13岁的女孩，难道这就没有希望了吗？ 早产的患儿，出生后就开始治疗，一开始是重症新生儿科，一呆就是三个月，家人以为以后就会健康成长了。 殊不知，这只是开始，从那天开始，这个家庭就开始为了女孩的治疗而努力。 10几年来，他们在青海本地的医院，到西北地区的中心医院，到全国顶尖医院，仍然没办法让女孩站起来。 女孩的双脚逐渐内翻，膝盖弯曲伸不直，双大腿分不开，腰部乏力，幸好双手虽然不灵敏，却有些力气，可以扶着助行器勉强迈步。 家人的耐心和经济基本消耗殆尽，后面几年也不再往外地医院治疗了，只是在当地康复机构，每天早上送去康复，晚上带回家。 幸好当地残联给了补助，这孩子的康复基本免费，但家里却需要一个劳动力带着孩子去康复，其他什么事也做不了。 但这孩子真的一辈子就这样了吗？这家庭就没办法改变命运了吗？ 其实是有的，但需要按部就班的进行，不过，这个家庭中的人经历过太多的希望到失望，现在已经很难相信，自己家女儿的病是可以被改变的了。 我们该如何让他们重拾信心呢？ 按照《坎贝尔外科学》的介绍，脑损伤后遗症的小孩，完全丧失行动能力的，痉挛性的孩子，需要从脚开始治疗。 第一步，让小孩双脚恢复放平踩地，这样，她就有了稳定的足部，有了站起来的条件之一，这也会给她的家人希望和信心。 这一步、很容易实现。只要用石膏或者简单的手术就可以。 第二步、就是让她的双侧膝关节伸直，这可以让她走路不需要那么费劲，膝盖弯曲走路和能伸直走路，消耗的体力相差很多倍，越弯曲，走路越费劲。 （如何让膝关节伸直，因篇幅有限，就不再赘述，有兴趣的朋友可以在评论区留言！） 但这还不足以让女孩自己行走而不需要辅具。因为，她的双侧内收肌群和腰肌都还是挛缩的。 不过，这时她已经可以拄着拐杖慢慢行走了，只是上半身是向前倾斜的，双侧内收肌的牵拉，也让双腿互相摩擦，导致她向前迈步的时候，没那么灵敏和方便。 但没有关系，训练几个月，同时夜间佩戴A型辅具后，孩子对自己双腿的控制已经明显容易很多，两个膝盖也不会总是互相碰撞了。 也可以直接做一点内收肌松解手术，很简单的手术，恢复也只要几天，就可以再次下地训练。 这是第三步。 然后来到第四步，也就是解决腰肌，腰肌的痉挛或者挛缩，会让患儿腰部前倾，肚子前凸，整个上半身无法伸直，这也是为什么需要用拐杖的原因，助行器也一样，这就是腰肌挛缩引起的。 如何解决这个问题呢？有两种办法，一种保守治疗，一种手术治疗。 保守的办法需要家人每天多次做托马斯试验，这是一种试验，也是一种康复手法，每天多次，每次做十分钟，越努力，恢复越快一些，但不能太用力，否则肌肉容易撕裂，患儿可能会不愿意配合，所以需要在医生指导下进行学习，再回家做。 手术的方法很简单，就是在双侧腹股沟切个小口子，直接把腰肌松开一部分或者全部，这样，腰部就得到放松，慢慢的就可以直起腰来了。 这个手术需要经过腹股沟的三角禁区，号称生命禁区，很多医生不敢在这个地方手术，避而远之，其实并不困难，甚至很简单。 完成了上面四步，再加上家人的配合锻炼，小孩基本就可以站起来自己走路了，后期的锻炼仍然不可或缺，但只要在家里进行即可，家人可以在工作空余时间陪伴完成即可。 你觉得这个办法可以吗？希望在评论区里看见留下您的宝贵意见！ 女儿有点病 脑损伤女孩 关注患病儿童 绝症患儿 病痛的小孩 脑瘤妹妹 肿瘤孩子愈后
