家人们，最近广州有家工厂火了，超半数员工都是尿毒症患者！就在城郊的透析中心里，开了家服装厂，专门收尿毒症患者打工。这些患者大多是外地人，靠缝衣服、做手工赚钱糊口，还能抵扣部分治疗费。这三年，广州几十家民营透析中心，近一半床位住的都是这样“边打工边治病”的患者。 看这事儿，又心酸又动容。他们本该躺在病床上养病，却得拖着病体干活，就为多攒点钱治病。截至2024年底，我国尿毒症患者超200万，每年新增2万例。虽说医保能报部分透析费，但自付的加上生活费，还是压垮了不少家庭，甚至因病致贫。对他们来说，能稳定挣钱、按时透析，像正常人一样活着不拖累家里，就是最好的日子。 民营透析中心给他们提供食宿、工作和补贴，让他们能继续治疗，还找回了尊严。有患者说，在这里没人用可怜的眼光看自己，终于能自食其力了。但这模式也有问题，现在还在政策监管的灰色地带。医疗场所里开工厂，卫生安全、劳动强度、医疗秩序都得协调；患者本应多休息，长时间干活可能影响健康，工伤认定、社保这些权益也不明确；而且民营机构用岗位换医疗收入，符不符合医保规范，也得监管部门说清楚。 这事儿也说明，医保体系还得完善，就算有医保，患者负担还是重。还有就业保障也不到位，尿毒症患者这种特殊群体，想找份合适的工作太难了。 虽说这模式有争议，但透析中心出发点可能是好的，给患者指了条生路。就是得赶紧明确规则，保障患者权益，让医保基金用在正道上。真心希望相关部门能重视，出台规范和监管措施，把福利、用工边界划清楚，加强监管，让这些患者“以工养医”能走在阳光下。也盼着社会多给他们点关注支持，别让他们在求生路上太孤单。
