【瘦瘦针副作用在美国引发大规模诉讼】 昨天和美国医师探讨了这些诉讼案件，随着使用猛健乐的美国民众数量增多，起诉制造商的人数也在持续上升。据《今日美国》报道，自2023年以来，已有4400名患者对药品生产商提起诉讼，原告年龄跨度从18岁至87岁。 目前减肥药物相关诉讼已在美国多个州形成联合诉讼，律师团提出的药物造成的身体损伤包括： ⚠️严重胃肠道问题 ❗️75%的原告称出现胃麻痹，表现为胃排空严重延迟，部分人被确诊为严重或永久性胃麻痹/胃轻瘫。 ❗️出现肠梗阻或肠梗塞，部分患者接受了手术治疗，还有人发生结肠破裂。 ❗️8%的患者出现需要住院治疗的严重呕吐症状。 主要症状为恶心、呕吐、腹泻、便秘等胃肠道问题引发的严重且持续性反应，部分患者因此需要住院或多次就医。 ⚠️眼部及神经系统相关问题 例如突发性视力丧失、新发色盲、眼部血流中断、视神经受损等。 其他不良反应： ⚠️深静脉血栓或肺栓塞，已有死亡案例 ⚠️肝肠道损伤或需要手术治疗 ⚠️营养不良相关并发症 ⚠️坏死性胰腺炎 ⚠️需要手术修复的咽部损伤 ⚠️术中肺部吸入性损伤 ⚠️2022年3月前有患者出现胆囊损伤并最终切除胆囊 ⚠️胰腺癌 与此同时，英国也针对该类药物发布警示，已收到超千例胰腺炎相关报告，其中包含17例死亡个案。 制药企业（如诺和诺德、礼来）立场： 相关企业坚称，这类药物经过了严格测试与美国食品药品监督管理局的审核，药品标签已明确标注已知风险（如胃肠不适），在多项临床试验和大规模观察性研究中，药物的整体安全性得到认可。 但部分受害者表示，药品说明书并未着重强调致死风险，不少开具该药的医师也未向其告知相关风险。 很多人无论是用药还是做手术，都心存侥幸，觉得手术同意书或药品说明书上的副作用不会发生在自己身上；再加上开具药物或实施手术的医师不断淡化手术和药物的风险与副作用，将存在致死风险的手术说成医美手术，将可能产生致命副作用的药物宣称长期使用也十分安全。 民众的心存侥幸，加上医师的风险淡化与安全保证，就是这类悲剧发生的原因。 对药厂而言，其职责仅为投入资金研发、开展研究，并依据研究结果申请药品批准，只需列出可能存在的副作用，并不对民众的心态和医师的表述负责。 当然，在判决结果出炉前，很难界定相关损伤是减重本身带来的副作用，还是药物本身所致；但常规的无药物饮食减重，不会产生强迫胃排空延迟的副作用，也无需担心脱水问题（药物引发的呕吐可能导致患者无法正常饮水）。 胰腺炎、胆结石、胃肠道副作用、吸入性肺炎，都与药物强迫人体无法正常进食饮水有密切关联，这也是我坚持不使用减重药物的原因。在我看来，减重需要保证充足的饮食和饮水量，大幅减重本身就伴随肌肉流失和脱水的风险，因此一款会引发恶心、呕吐，让人大幅进食饮水困难的药物，实在令人心生畏惧！ 美国从2023年至今已累积上千名受害患者…… （新闻源自网络，仅供参考） 瘦瘦针诉讼
